大鼠elisa試劑盒的基礎(chǔ)是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標(biāo)記。結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學(xué)活性，酶標(biāo)記的抗原或抗體既保留其免疫學(xué)活性，又保留酶的活性。大鼠elisa試劑盒測定時，受檢標(biāo)本與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復(fù)合物與液體中的其他物質(zhì)分開。再加入酶標(biāo)記的抗原或抗體，也通過反應(yīng)而結(jié)合在固相載體上。此時固相上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例。加入酶反應(yīng)的底物后，底物被酶催化成為有色產(chǎn)物，產(chǎn)物的量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān)，故可根據(jù)呈色的深淺進行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高，間接地放大了免疫反應(yīng)的結(jié)果，使測定方法達到很高的敏感度。elisa可用于測定抗原，也可用于測定抗體。
假如要判定大鼠elisa試劑盒試劑盒的靈敏度，樣品應(yīng)著眼于四周的疾病防范控制中心的數(shù)據(jù)為依據(jù)，對試劑盒的靈敏度進行了剖析，經(jīng)過對比套件作用與病毒igm抗體陽性的作用，以及從疾病的發(fā)病樣品收集的天數(shù)分類，有著顯著的機能差異。經(jīng)過試劑盒的檢測作用與病毒igm抗體陽性的作用進行了對比斷定的標(biāo)準(zhǔn)：分為低（p/?＜10）、中（10≤p/?＜20）、高（p/?≥20）p/?，其主要依據(jù)是看p/?的比例。
因為各種elisa試劑盒的機能之間沒有顯著的水平差異，試劑盒中的不亂性包含長期不亂性，開蓋不亂性，運送不亂性，有必要還要添加熱加快不亂性等。拿核酸類試劑來說，靈敏度有的時分叫低檢測線，就是拿一個已知濃度樣本稀釋下去，直到試劑盒檢測不出來間斷低檢測線樣本重復(fù)十次，核算cv值，一般核酸類試劑要求小于5%，酶免不明晰。